Principales responsabilidades -Administrar y mantener actualizado el sistema documental del Departamento de Desarrollo. -Elaborar, actualizar y controlar documentación técnica y de uso interno (bitácoras, procedimientos, registros, informes y manuales operativos, entre otros). -Apoyar la revisión de documentación técnica y analítica bajo supervisión. -Elaborar y realizar seguimiento a solicitudes de cotización y otras gestiones administrativas del área. -Verificar periódicamente la vigencia y el estado de la documentación técnica. -Estandarizar y optimizar formatos documentales para asegurar la uniformidad y el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad. -Apoyar la elaboración y actualización de la documentación asociada a equipos de laboratorio. Requisitos -Título profesional de Analista Químico, Bioquímico, Ingeniero Químico, Ingeniero en Biotecnología o carrera afín. -Mínimo 1 año de experiencia en laboratorios farmacéuticos o laboratorios de análisis. -Manejo de Microsoft Office a nivel usuario. -Conocimientos en gestión de documentación técnica y analítica. -Inglés técnico (nivel lectura). -Manejo de HPLC (deseable).
