Requisitos: -Técnico de Nivel Superior en Química, Ingeniero Químico, Ingeniero en Ejecución Química o carrera a fin. -Al menos 3 años de experiencia en cargos de supervisión o funciones similares. -Experiencia en laboratorios farmacéuticos o laboratorios de servicios externos. -Conocimiento de normas GMP y GLP. -Manejo de equipos e instrumentos analíticos, especialmente HPLC (excluyente), disolutor, entre otros. -Experiencia en validaciones de procesos, limpieza y metodologías analíticas. -Disponibilidad para trabajar en turno intermedio. Principales funciones: -Supervisar y coordinar las actividades del equipo de Analistas de Validaciones. -Elaborar y revisar protocolos e informes de validación de metodologías analíticas. -Coordinar recursos, equipos y actividades propias del área. -Actualizar y mantener la documentación vigente del área: instructivos, procedimientos, registros, entre otros. -Asegurar el cumplimiento de las normas GMP y GLP. -Supervisar actividades asociadas a validaciones de procesos, limpieza y metodologías analíticas. -Gestionar el uso y control de equipos e instrumentos analíticos.
